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    中國藥典中藥材品種

    2017-07-21竹節參

    竹節參
    一、竹節參藥典標準
    竹節參
    Zhujieshen
    PANACIS JAPONICI RHIZOMA
        本品為五加科植物竹節參Panax japonicus C.A.Mey.的干燥根莖。秋季采挖,除去主根和外皮,干燥。
        【性狀】本品略呈圓柱形,稍彎曲,有的具肉質側根。長5~22cm,直徑0.8~2.5cm。表面黃色或黃褐色,粗糙,有致密的縱皺紋及根痕。節明顯,節間長0.8~2cm,每節有1凹陷的莖痕。質硬,斷面黃白色至淡黃棕色,黃色點狀維管束排列成環。氣微,味苦、后微甜。
        【鑒別】(1)本品橫切面:木栓層為2~10列細胞。皮層稍寬,有少數分泌道。維管束外韌型,環狀排列,形成層成環。韌皮部偶見分泌道。木質部束略作2~4列放射狀排列,也有呈單行排列;木纖維常1~4束,有的纖維束旁有較大的木化厚壁細胞。中央有髓。薄壁細胞中含眾多草酸鈣簇晶,直徑17~70μm,并含淀粉粒。
        粉末黃白色至黃棕色。木纖維成束,直徑約25μm,壁稍厚,紋孔斜裂縫狀,有的交叉呈人字形。草酸鈣簇晶多見,直徑15~70μm。梯紋導管、網紋導管或具緣紋孔導管直徑20~70μm。樹脂道碎片偶見,內含黃色塊狀物。木栓組織碎片細胞呈多角形、長方形或不規則形,壁厚。淀粉粒眾多,多單粒,呈類圓形,直徑約10μm,或已糊化。
        (2)取本品粉末1g,加水5~10滴,攪勻,加水飽和的正丁醇10ml,密塞,振搖約10分鐘,放置過夜,濾過,濾液蒸干,殘渣加硫酸與30%乙醇(1→20)的混合溶液10ml,加熱回流2小時,用三氯甲烷20ml振搖提取,分取三氯甲烷液,用水10ml洗滌,棄去水液,三氯甲烷液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品、人參二醇對照品、人參三醇對照品,加甲醇分別制成每1ml含齊墩果酸2mg,人參二醇、人參三醇各0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
        【檢查】水分  不得過13.0%(通則0832第二法)。
        總灰分  不得過8.0%(通則2302)。
        飲片
        【炮制】用時搗碎。
        【性味與歸經】甘、微苦,溫。歸肝、脾、肺經。
        【功能與主治】散瘀止血,消腫止痛,祛痰止咳,補虛強壯。用于癆嗽咯血,跌撲損傷,咳嗽痰多,病后虛弱。
        【用法與用量】6~9g。
        【貯藏】置通風干燥處,防蛀。


    二、竹節參化學成分
    根莖含竹節人參皂苷(chikusetsu-saponin)Ⅲ、竹節參皂苷Ⅳa、人參皂苷Ro、,人參皂苷(ginsenoside)Rd、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2,三七皂苷R2(notoginsenoside R2),偽人參皂甙F11(pseudo-ginsenoside F11),竹節人參皂苷Ⅴ的甲酯(methyl ester of chikusetsu-saponin Ⅴ),其他5種皂甙:齊墩果酸-3-O-β-D-(6'-甲酯).吡喃葡萄糖醛酸甙[oleanolic acid-3-O-β-D-(6'-methylester)-glucuronopyranoside],齊墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(oleanolic acid-28-O-β-D-glucopy-ranoside),β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside),齊墩果酸-3-O-[β-D-(6'-甲酯)-吡喃葡萄糖醛酸基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙oleanolic acid-3-O-[β-D-(6'-methylester),glucuronopyranosyl]-28-O-β-D-glucopyranoside},齊墩果酸-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙

    三、竹節參藥理作用
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