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    中國藥典中藥材品種

    2017-10-12廣藿香

    廣藿香

    一、廣藿香藥典標準
    廣藿香
    Guanghuoxiang
    POGOSTEMONIS HERBA
        本品為唇形科植物廣藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分。枝葉茂盛時采割,日曬夜悶,反復至干。
        【性狀】本品莖略呈方柱形,多分枝,枝條稍曲折,長30~60cm,直徑0.2~0.7cm;表面被柔毛;質脆,易折斷,斷面中部有髄;老莖類圓柱形,直徑1~1.2cm,被灰褐色栓皮。葉對生,皺縮成團,展平后葉片呈卵形或橢圓形,長4~9cm,寬3~7cm;兩面均被灰白色絨毛;先端短尖或鈍圓,基部楔形或鈍圓,邊緣具大小不規則的鈍齒;葉柄細,長2~5cm,被柔毛。氣香特異,味微苦。
        【鑒別】(1)本品葉片粉末淡棕色。葉表皮細胞呈不規則形,氣孔直軸式。非腺毛1~6細胞,平直或先端彎曲,長約至590μm,壁具疣狀突起,有的胞腔含黃棕色物。腺鱗頭部8細胞,直徑37~70μm;柄單細胞,極短。間隙腺毛存在于葉肉組織的細胞間隙中,頭部單細胞,呈不規則囊狀,直徑13~50μm,長約至113μm;柄短,單細胞。小腺毛頭部2細胞;柄1~3細胞,甚短。草酸鈣針晶細小,散在于葉肉細胞中,長約至27μm。
        (2)取本品粗粉適量,照揮發油測定法(通則2204)測定,分取揮發油0.5ml,加乙酸乙酯稀釋至5ml,作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中顯一黃色斑點;加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的紫藍色斑點。
        【檢查】雜質 不得過2%(通則2301)。
        水分 不得過14.0%(通則0832第四法)。
        總灰分 不得過11.0%(通則2302)。
        酸不溶性灰分 不得過4.0%(通則2302)。
        葉 不得少于20%。
        【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于2.5%。
        【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
        色譜條件與系統適用性試驗 HP-5毛細管柱(交聯5%苯基甲基聚硅氧烷為固定相)(柱長為30m,內徑為0.32mm,膜厚度為0.25μm);程序升溫:初始溫度150℃,保持23分鐘,以每分鐘8℃的速率升溫至230℃,保持2分鐘;進樣口溫度為280℃,檢測器溫度為280℃;分流比為20:1。理論板數按百秋李醇峰計算應不低于50000。
        校正因子測定 取正十八烷適量,精密稱定,加正己烷制成每1ml含15mg的溶液,作為內標溶液。取百秋李醇對照品30mg,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,計算校正因子。
        測定法 取本品粗粉約3g,精密稱定,置錐形瓶中,加三氯甲烷50ml,超聲處理3次,每次20分鐘,濾過,合并濾液,回收溶劑至干,殘渣加正己烷使溶解,轉移至5ml量瓶中,精密加入內標溶液0.5ml,加正己烷至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。
        本品按干燥品計算,含百秋李醇(C15H26O)不得少于0.10%。
        飲片
        【炮制】除去殘根和雜質,先抖下葉,篩凈另放;莖洗凈,潤透,切段,曬干,再與葉混勻。
        本品呈不規則的段。莖略呈方柱形,表面灰褐色、灰黃色或帶紅棕色,被柔毛。切面有白色髓。葉破碎或皺縮成團,完整者展平后呈卵形或橢圓形,兩面均被灰白色絨毛;基部楔形或鈍圓,邊緣具大小不規則的鈍齒;葉柄細,被柔毛。氣香特異,味微苦。
        【鑒別】同藥材。
        【性味與歸經】辛,微溫。歸脾、胃、肺經。
        【功能與主治】芳香化濁,和中止嘔,發表解暑。用于濕濁中阻,脘痞嘔吐,暑濕表證,濕溫初起,發熱倦怠,胸悶不舒,寒濕閉暑,腹痛吐瀉,鼻淵頭痛。
        【用法與用量】3~10g。
        【貯藏】置陰涼干燥處,防潮。


    二、廣藿香化學成分
    莖葉揮發油含廣藿香醇(patchouli alcohol31.86%),西車烯(seychellene9.85%,α-愈創木烯(α-guaiene8.82%),ξ-愈創木烯即 α-布藜烯(ξ-guaiene,α-bulnesene8.65%),α-廣藿香烯(α-patchoulene8.48%),β-廣藿香烯(β-patchoulene6.91%),廣藿香酮(pogostone3.80%)[1],還含β-愈創木烯(β-guaiene),β-欖香烯(β-elemene),β-丁香烯(β-caryophel-lene),ξ-蓽澄茄烯(ξ-caolinene)[2]及廣藿香二醇(patchoulan1,12-diol)[3]。地上部分含揮發性小分子成分:乙酸甲酯(methylac-etate),3-甲基丁酮(3-methyl butanone),3-甲基丁烯酮(3-methyl-3-butenone)[4],黃酮類成分:藿香黃酮醇(pachypodol),商陸黃素(ombuin),芹菜素(apigenin),鼠李素(rhamnetin),芹菜素-7-O-β-葡萄糖糖甙(apigetrin)及芹菜素-7-O-β-O-葡萄糖(apigetrin)及芹菜素-7-O-β-D-(6-對-香豆酰)-葡萄糖甙[apigenin-7-O-β-D-(6-p-coumaroyl)-glucoside][5]。

    三、廣藿香藥理作用
    1.抑菌作用 廣藿香酮體久對白色含珠菌、新型隱球菌、黑根霉等真菌有明顯的抑制作用,對甲型溶血性鏈球菌等細菌也有一定的抑制作用[1]。廣藿香葉鮮汁對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌及枯草桿菌的生長也有定的抑制作用[2]。其鮮汁滴耳(4滴/次,每日3次)能治療金黃色葡萄球菌所致的急性實驗性豚鼠外耳道炎[3]。廣藿香酮能抑制青霉菌等霉菌的長,可用于口服液的防腐[4]。
    2.鈣捐款抗作用 廣藿香水提物對高鉀引起的離體豚鼠結腸帶收縮有明顯抑制,表明其有鈣拮抗作用,3×10-4g/ml,抑制率為17%,30×10-4g/ml時,抑制率達91%。有效成分為廣藿香醇,其鈣拮抗作用的拮抗參數(PA2)值為5.95,IC50為4.7×10-5mol/L。廣藿香醇對Ca2+引起的大鼠主動脈條的收縮,也與維拉帕米相心,具有劑量賴性拮抗作用[5]。
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